新婚夫妻准备要个健康宝宝，但是孕前要做好充分准备，以下是未准妈妈孕前应该咨询的常见遗传病。

　　常染色体隐性遗传病：地中海型贫血、先天性肌弛缓、白化症、先天性聋哑。

　　常染色体显性遗传病：先天性肌强直，遗传性神经性耳聋、软骨营养不良、多(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 

　　X连锁显性遗传病：只要1个X染色体上带有致病基因就会发病，如：抗维生素D佝偻病、脂肪瘤、遗传性慢性肾炎等。

　　X连锁隐性遗传病：基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

　　Y连锁遗传病：多基因遗传病，先天性心脏病、唇裂、精神分裂症，原发性癫痫等。其中Y连锁遗传病及X连锁隐性遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。

　　染色体病：是指染色体多了或少了一部分，如：21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第5对染色体短臂部分缺失等。

　　育儿网温馨提醒
　　
　　预防遗传病的措施包括：避免近亲结婚、加强产前咨询、普及遗传病知识、严格产前诊断等，从而避免或减少遗传病儿的出生。

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