周末，在育儿专家的门诊所，苦恼的丁丁妈请教医生，提出这个问题：我父亲是色盲，我是色盲携带者，而我老公也是色盲。宝宝是女孩，应该有一半可能性是携带者，一半可能性是色盲。唉，孩子现在不到４个月，什么时候才能检查出我的宝宝是不是色盲？

　　专家回答：色盲是一种伴性的遗传病。人有２３对染色钵，除了２２对常染色体外，第２３对是性染色体：女性有２条Ｘ染色体，而男性只有１条Ｘ染色体和一条Ｙ染色体。色盲患者是在Ｘ染色体上有色盲的基因。如果母亲是色盲的基因携带者，虽然自己没有色盲，但是父亲是色盲，那么他们所生的孩子中如果是女孩，其携带者的概率是１／２，色盲的概率是１／２。如果生的是男孩，则有可能１／２概率是色盲，１／２概率是正常的孩子。因为你生的孩子是女孩，所以就只有两种可能：即色盲基因携带者或者就是色盲，概率各占１／２。
 
　　色盲产生的原因究竟是什么呢？在大自然中有红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等颜色，其中红、绿、蓝三色为基本色，叫做“三原色”。人眼的视膜上有三种分别只含有红、绿、蓝感光色素的视锥细胞，它们分别对红色光、绿色光和蓝色光敏感，其他色觉均由这三种视锥细胞中的感觉色素在受到刺激后，通过不同比例混合而成。但是如果缺乏哪种感光色素就会产生哪种感光色盲。例如，如果缺乏红色感光色素，就看不见红色，称为红色盲。如果三种感光色素都缺乏，对所有颜色均分辨不清，全看成是灰色的，称全色盲。最常见的是红绿色盲。还有一种比色盲轻一些的，叫色弱。
 
　　婴儿出生后对颜色的感知就已经发生，新生儿已开始能分辨简单的颜色刺激，４个月前的婴儿对颜色感知能力已经接近成人的水平，２岁左右的婴儿已经能认识一些颜色，３岁左右则开始说出一些颜色的名称。幼儿分辨蓝、绿、青等色可能会有些困难，幼儿要到五六岁，蓝色的辨色力才完全发育好。虽然从３岁以后孩子就会有色盲，但是一般很难区分孩子究竟是分不清颜色还是色盲。所以儿童色盲一般都是在小学进行健康检查时才被发现的。

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