患有先天性巨结肠的孩子，往往伴随着排便困难。那么，究竟什么是先天性巨结肠？它的形成原因是什么？以及，采取哪些有效的治疗措施，能够帮助孩子摆脱这类症状呢？当然，幸运的是大部分孩子在接受治疗之后，可以恢复正常的消化与排泄。

  关于先天性巨结肠

  先天性巨结肠的病症影响着新生儿、婴儿及幼儿的大肠（结肠），其症状体现在由于婴幼儿的结肠下部缺失神经细胞，从而导致粪便在经过肠道时受阻，难以排出，这是由出生缺陷所引起的症状。大多数时候，患这类症状的婴儿在出生时就跟随排便问题，尽管症状会在出生几个月，甚至几年后显现的更清楚。

  先天性巨结肠的病因

  大肠通过肠道一系列的蠕动、收缩，消化体内的食物，这是由小肠肌层间的神经控制。

  患有先天性巨结肠的孩子缺失这部分神经，故而导致结肠难于放松、收缩，以至于消化残留物的堵塞，排便困难。

  先天性巨结肠也会影响到整个大肠，称为长节段病变。或者，影响靠近直肠的一小段结肠。这多见于胎儿在母体子宫内发育时，接近直肠部分的细胞停止发育。基本来看，这多见于家族病史，并且影响男宝宝多于女宝宝。患有唐氏综合症和遗传性心脏疾病的儿童，患先天性巨结肠的风险值相应较大。

  先天性巨结肠的症状

  先天性巨结肠的病症体现随严重程度而有所不同。患有先天性巨结肠的新生儿会出现以下症状：

  在出生的第一天或第二天无法正常通便。

  肚子肿胀、胀气。

  腹泻。

  呕吐，呕吐物包括绿色或褐色的物质。

  能否在出生48小时内顺畅排便，是检测新生儿是否患有先天性巨结肠的关键。

  在不太严重的情况下，也有可能在孩子出生后一段时期，甚至到后来的童年阶段才被发现。这类症状偏向于轻微、长期、慢性。包括：腹部肿胀、便秘、不易增长体重、呕吐、肿气。

  先天怀巨结肠的治疗

  通常，手术被认为是最有效的治疗方式。视孩子病情的严重性，采取一至两个步骤的手术。

  治疗先天怀巨结肠最常见的手术包括切除无神经的结肠段和重新粘合结肠直肠的剩余部分。一般来说，可以在对症状确诊后，当即通过微创手术（腹腔镜）完成。

  在手术后，孩子往往会出现便秘，所以在他们的膳食当中加入高纤维的食物，可以帮助解决这个现象。另外，补充大量的水也是防止孩子脱水的措施。大肠帮助身体从食物中吸收水分，所以，在孩子接受过部分肠被切除的手术后，脱水也是需要关注的一类情况。

  对于是否可以使用润肠通便的药物，最好先与医生确认。父母务必要避免，在任何怀疑的情况下，给孩子用药。

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