杨杰：伊可新主要基于我国儿童用药的临床需求而研究开发。在上世纪80/90年代，我国儿童营养状况普遍偏低，尤其维生素A、D缺乏更为严重，影响婴儿、幼儿的生长发育。当时是使用传统的鱼肝油来预防这类健康问题，而鱼肝油在使用过程中被发现存在很多弊端，比如鱼腥味重，维生素AD含量配比不科学，营养成分的有效性不稳定，而且还存在着海洋污染的风险，这些都说明传统的鱼肝油在补充效果和安全性方面都不尽如人意。正因为如此，达因药业组织研发团队和相关专家，结合我国现状，本着量身定制儿童药的初衷，在1996年研究开发了更适合我国儿童服用的维生素AD滴剂——伊可新。伊可新采用优质的进口原料，以精炼植物油作为助溶剂，去除了鱼腥味，同时规避了环境污染导致的原料安全问题。在含量上根据宝宝年龄不同，分为两种规格：绿色伊可新（适合0-1岁婴幼儿）——维生素A1500IU，维生素D500IU；粉色伊可新（适合1岁以上婴幼儿及准妈妈）——维生素A2000IU，维生素D700IU，两种伊可新的维生素A和维生素D含量符合宝宝的最佳摄入量以及科学的3：1配比。在包装上采用密闭、遮光工艺的专利设计，有效避免了维生素AD由于光、空气等因素而氧化失效的问题。单粒胶囊包装保证了宝宝每天摄入剂量的准确性且服用方便，防治效果和安全性都得到显著提高。

杨杰：伊可新的优势可以归为几点：从原料上讲，伊可新中的维生素A和维生素D均来自著名维生素生产厂家帝斯曼公司；胶囊是采用法国罗赛洛生产的优质明胶原料制成，优质的进口原料辅料从根本上保证了产品的品质；从生产工艺设备来说，伊可新采用的生产设备均为韩国、日本、意大利等国家进口的顶级设备，在生产过程中能有效地保证产品质量和含量精准，另外，伊可新的胶囊是有专利证书的，它采用先进的囊壁遮光工艺，能够充分保障成份的有效性，确保产品疗效，而软硬适中的厚度和独特的葫芦外形设计，更方便挤压，减少家长喂药的麻烦；从企业层面来说，伊可新是达因药业的明星产品，达因药业专注于儿童保健和治疗领域，始终本着科学、严谨、负责的态度，从产品的选料到生产的严格把控，从现代化的仓储再到运输中的防范于未然，始终坚持不以降低生产成本来获取企业利润，每一个环节都做到了精益求精。正是由于以上几点才使得伊可新上市20年来，获得了全国数千万消费者与医务工作者的认可与推荐，始终保持着高速的销售增长，成为同类产品的领导品牌，市场占有率始终排在首位，并且连年获得权威医药机构的重要奖项消费者口碑大奖等。

杨杰：当时为了设计伊可新形象特地聘请了专业设计人员，设计样稿近百个，最终确定了伊可新的小葫芦形象。选定这个形象也是考虑到0-1岁的宝宝身体器官尚未发育健全，咀嚼起来不是很方便，而小葫芦的造型头是尖的，方便从小的一头挤出，2岁以内的小宝宝可以直接挤到嘴里，避免了浪费。另外，小宝宝会对漂亮的颜色和形状感兴趣，比起普通的胶囊设计会更加吸引宝宝，喂食起来会更加方便。同时研发生产人员为了生产出的样品能够与设计形象一致，在处方工艺及生产设备上进行了大量研究开发工作。经过上百次的探索改进，历时1年多，最终获得了较为满意的产品。

杨杰：WHO（世界卫生组织）在2007年提出了量身定制儿童药物的理念，其目的就是为了解决全球14岁以下儿童专有药物短缺的问题。而西方人和中国人不论是从身体素质、种族基因、饮食习惯等都有太多的差异。欧美等发达国家不属于维生素A缺乏国家，而维生素D严重缺乏，可我国却是维生素AD均普遍缺乏，尤其是维生素A中度缺乏国家，尤其是0-3岁婴幼儿人群。因此，我们根据中国宝宝的实际情况，研发了伊可新。伊可新的维生素A和维生素D含量符合宝宝的最佳营养摄入量以及国家权威机构推荐的预防推荐剂量，是为中国宝宝量身定制的产品。妈妈们选择产品还是需要考虑国情和自己孩子的实际情况，切不可盲目追求海淘产品。

杨杰：实际上国家对药品、保健食品以及普通食品的管理是完全不同的，药品在上市前要经过诸多严格的科学试验研究及各级质量检测，门槛相对较高，我们所说的很多鱼肝油产品属于保健食品或普通食品的范畴，因其不具备疾病的预防和治疗作用，因此上市门槛要远远低于药品，有效成份的含量与配比也无法保证其科学性与合理性。而伊可新（维生素AD滴剂）具有OTC（非处方药）身份标识，是国药准字药品，其维生素A和D含量及标准严格遵照《中华人民共和国药典》的规定，产品的生产、检测、质量管理均按照《中华人民共和国药典》标准执行，不同于众多市面上的保健品或者食品。其有效成份的含量及推荐服用剂量符合《儿科学》、《佝偻病早期综合预防方案》、《亚临床状态维生素A缺乏防治方案》、《中国国家处方集（儿童版）》等的权威推荐剂量，所以带有OTC身份标识的伊可新无论是补充效果还是安全性，都更有优势，使用起来更放心！