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新生儿需提防三大染色体疾病,无创DNA检测提供安全保障
为了控制世界范围内唐氏综合征病患儿童的新增速度,基于血清学的传统唐氏筛查技术被广泛应用在临床检测当中,迄今仍在发挥着重要作用。但唐筛的准确性仅能达到60%,且只能对21三体综合征(唐氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)的高危状况进行预警,后续还需接受羊水穿刺、脐带血等进一步检测来确诊。羊水穿刺、脐带血检测属侵入性检测,尤其是抽取脐带血检测风险极高,易导致流产。准妈妈们期待着准确率高、风险低的非侵入性无创产前检测。
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唐氏筛查困扰蔓延 无创DNA检测何时到我家
产前筛查是一种广泛进行的产前检查,是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段,但是由于此前的技术限制,不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中,唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰,其准确率只有60%,假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测为唐氏高危,准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测。
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80后成产妇主力 无创DNA产前检测受青睐
最近,上海的刘先生喜得贵子,可他们一家却无论如何也高兴不起来。原来,为了生出一个健康的宝宝,刘先生和爱人在医院妇产科大夫的叮嘱下,先后进行了多次身体检查。
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