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导致先天性巨结肠症的原因
先天性巨结肠症( congenital megacolon,or Hirschsprung\\\'s disease)是由于直肠至乙状结肠的肌间神经丛和粘膜下神经丛内的神经节细胞完全缺如,所导致的一种较多见的肠道发育畸形。占消化道畸形的第二位。其发病率为1/5 000,女:男为1:3~5。有家族史报道,巨结肠症在临床表现上分为新生儿型与婴儿或儿童型,且各自的诊断和处理等不相同。
标签:巨结肠症,类别:常见疾病
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先天性巨结肠症的护理治疗方案
先天性巨结肠症是由于肠内黏膜及肌层之交感神经节细胞缺失,致使肠道无法扩张而呈现挛缩状态,并引起肠梗阻的一种先天性疾病,病变大部分侵犯的肠道局限于乙状结肠与直肠。
标签:巨结肠症,类别:其它疾病
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