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啥是高铁血红蛋白症?
β球蛋白型高铁血红蛋白症是一种比较典型的血液缺陷型疾病,可以遗传给下一代。那么,对于β球蛋白型高铁血红蛋白症您了解多少呢?下面本文将为您介绍关于这方面的相关内容,希望对您有所帮助。
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会导致疾病遗传的四种遗传模式
性联隐性遗传主要是X染色体的基因异常,且多为隐性遗传疾病。王医师分析:「女性有2个X染色体,即使具有一个异常基因,如果她的另一个正常基因是活化,通常是隐性不会致病。」
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小心遗传疾病 海洋性贫血
对于轻度海洋性贫血患者,王医师指出,尽量别太劳累、不要剧烈运动、采取均衡饮食。而重度患者除了均衡饮食,由于必须经常输血,应尽量避免富含铁质的食物,而且要定期至血液科追踪、预防感染并定期预防注射。
标签:遗传疾病,类别:其它疾病
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什么情况需要到医院进行遗传咨询和检查
在遗传咨询的基础上,发现有遗传病的家族史或家庭成员中有连续发生不明原因死亡的,反复发生不明原因的流产、死胎、死产或不孕(育)的夫妇,怀疑与遗传有关的先天畸形、原发智障、性发育异常,孕期接触放射线、化学物质、致畸药物或病原生物感染者,都应有目的地进行产前检查。
标签:遗传疾病,类别:其它疾病
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特纳综合征性染色体遗传疾病
特纳综合征性染色体病属女性特有的一种疾病,患者通常身体矮小,一般不超过140厘米。第二性征不发育——无乳房和阴毛发育,子宫、卵巢发育极差,不来月经,伴有肘外翻、约半数的女婴出生时都有手足背淋巴管扩张性水肿。
标签:遗传疾病,类别:其它疾病
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什么是半乳糖血症基因遗传疾病
半乳糖血症属一种常染色体隐性遗传病,发病率很高。半乳糖血症患儿若进食乳汁或乳类制品,可出现一系列负面效应,如腹泻、呕吐、黄疸等,接着出现脱水、体重不增和肝实质损害,1—2月内出现白内障,生后1年左右出现智能障碍。若继续哺乳或进食乳制品,上述症状还会继续下去。
标签:遗传疾病,类别:优生优育
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如何避免多基因遗传疾病的发生
如群体发病率为“P”,那么一级亲属的发病率则为√p。例如,唇裂群体发病率为0.8‰,一级亲属则为√0.8‰,多基因遗传病的发病率与亲属亲缘关系的远近有关系,亲缘越远,再复发危险率越低,二级亲属低于一级亲属,而三级亲属又低于二级亲属。
标签:遗传疾病,类别:优生优育
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如何避免染色体遗传疾病
染色体遗传疾病即染色体病,是由染色体病变导致人体结构与功能异常的疾病。染色体病在人群中并不少见,目前已知的人类遗传病中,因染色体不正常引起的疾病约300多种,这类患者的细胞染色体都具有一定的数目异常或结构异常。
标签:遗传疾病,类别:其它疾病
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伴性遗传病具有哪些特点
一些遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因随着X染色体来传递,叫伴性遗传,或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐牲遗传。
标签:遗传疾病,类别:遗传相关
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如何防止患有严重遗传性疾病的婴儿出生
随着医学遗传学的发展,越来越多的遗传病被发现,虽然有些遗传病能够得到治疗,如苯丙酮尿症、半乳糖血症等,但还有许多遗传病尚无有效的治疗方法,因此预防就成为重要环节。
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