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染色体异常会出现哪些情况
染色体异常导致的流产、死胎和畸胎的情况很容易发生,即使生下孩子,后代外表发育正常但仍可能带有异常染色体,而且其后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼,这样的遗传缺陷所带来的问题是无法通过吃药来解决的。
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胎儿期的两性分化是怎样进行的
婴儿一旦呱呱坠地,是男是女便见分晓,但深居在母腹中的胎儿究竟是怎样进行性别分化的呢?其实,人的性别早在生命诞生的那一瞬间,即精子与卵细胞结合时,就已经决定了,如果受精卵是两个X染色体,就是女胎;如果是一个X和一个Y染色体,就是男胎。
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了解性染色体是如何决定性别的
女性性染色体配对组是XX,男性性染色体配对组是XY。因此男性产生两种类型的精子,X精子(带有X染色体的精子)和Y精子(带有Y染色体的精子);而女性只能形成一种类型的X卵细胞。
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了解基因是怎么实现遗传的
染色体的主要成分是DNA(脱氧核糖核酸),染色体上都有许多颗粒(DNA片段)叫做基因。基因也称遗传因子,各种基因在染色体上呈线状排列。基因是贮藏遗传信息的地方,一个基因往往携带着祖辈的一种或几种遗传信息,同时又决定着后代的一种或几种性状和特征。所以说正是基因掌握着遗传的“生杀大权”。
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父亲的精子决定着婴儿的性别
有的夫妻喜欢男孩,有的夫妻喜欢女孩。如何通过彼此之间的努力尽可能将这样的愿望实现?虽然目前还难以找出百分之百有效的方法, 但人类研究学家已经指出,婴儿的牲别在很大程度上取决于孩子的父亲!它涉及到遗传角度上的染色体配对,父母性生活过程中的体温,以及平时的饮食习惯等复杂因素。那么如果准爸爸和准妈妈在平时的生活中就注意考虑这些因素,应该说促使孩子的,性别按照自己希望肇亵向发展还是有极大可能的。
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流产孕妇为何做染色体核型分析
随着母亲年龄渐增,胎儿核型异常渐多,流产的发生率也高,故应特别慎重。早期自然流产的流产儿50%~60%为染色体异常,而流产的时间越早,流产儿的染色体异常频率越高。导致胚胎染色体异常的原因,可能是夫妇一方或双方染色体异常。流产夫妇染色体异常占5%~6%。
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染色体和基因是遗传的决定性物质
人体是各种器官组成的统一的相互协调的整体,细胞是生命的基本单位,组成人体的细胞约有100万亿个。每个细胞的基本结构都包括细胞膜、细胞质和细胞核。分散在细胞核内染色较深的物质就是染色体,它是细胞核内的遗传物质。人体细胞内有46条(23对)染色体,其中44条男女都一样,称为常染色体,另两条不一样的称为性染色体,决定人的性别。男性的性染色体为XY,
女性的性染色体为XX。在生殖细胞精子和卵子内只有23条染色体,当精子与卵子结合成一个新生命——受精卵时,又合成了46条染色体。因此,子女的46条染色体中,23条来自父亲,23条来自母亲。来自父母双方的特性共同控制着胎儿的特征。
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哪些因素会决定宝宝智力呢
伴性遗传是指在性染色体上的基因随着性别而遗传。由伴性遗传所引起的代表性疾病,如红绿色觉异常(色盲)、血友病、夜盲症、肌肉萎缩症等。这些疾病都是由遗传的方式传递给子女的,但是出现在女孩或男孩身上的表现情况不一样,所以可以巧妙地利用生男生女法,有效地避免伴性遗传病的发生。
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有关染色体异常及免疫抗体的问题
染色体异常多导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常,数量上的异常可分为非整倍体和多倍体,最常见的异常核型为三倍体,而16三体又占1/3,常有致死性。21三体中有25~67%,13三体中有4~50%,18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX),四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。
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有关染色体异常及免疫抗体的问题
染色体异常多导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常,数量上的异常可分为非整倍体和多倍体,最常见的异常核型为三倍体,而16三体又占1/3,常有致死性。
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